目的 磷酸鈣生物材料由于其優(yōu)良的生物相容性而具有廣闊的應(yīng)用前景，但傳統(tǒng)方法難以制備具有復(fù)雜形狀的支架。以快速成形方法制備磷酸鈣多孔陶瓷支架材料，并對(duì)其體外成骨性能進(jìn)行初步研究。 方法 采用快速成形方法制備磷酸鈣多孔陶瓷支架材料（直徑10 mm、高度5 mm、孔徑800 μm），取Beagle 犬髂骨髓分離培養(yǎng)BMSCs，接種第3 代BMSCs 于支架材料上。將實(shí)驗(yàn)分為4 組，A 組為成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)的細(xì)胞/ 材料復(fù)合物組，B 組為未經(jīng)成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)的細(xì)胞/ 材料復(fù)合物組，另設(shè)平皿成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)及常規(guī)培養(yǎng)為陽性對(duì)照組（C 組）及陰性對(duì)照組（D 組）。于接種后第1、3、7 天，利用DNA 定量檢測(cè)方法及ALP 定量、定性檢測(cè)方法檢測(cè)BMSCs 在支架材料上的增殖及ALP 的表達(dá)；并經(jīng)DiO 熒光染色后，應(yīng)用激光共聚焦顯微鏡觀察BMSCs 在材料上的黏附生長(zhǎng)情況。 結(jié)果 DNA定量結(jié)果表明，隨培養(yǎng)時(shí)間增加，C、D 組在第3 天時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)進(jìn)入平臺(tái)期；A、B 組細(xì)胞呈持續(xù)增長(zhǎng)趨勢(shì)，細(xì)胞培養(yǎng)過程中增殖速度均略低于C、D 組，且未出現(xiàn)明顯的平臺(tái)期。DiO 熒光染色示，BMSCs 在以快速成形方法制備的磷酸鈣多孔陶瓷支架材料上黏附、生長(zhǎng)狀態(tài)良好。ALP 染色示，隨培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)，A、B 組支架上細(xì)胞染色均逐漸加深，A 組各時(shí)間點(diǎn)染色程度均明顯強(qiáng)于B 組。培養(yǎng)后第1、3 天，4 組ALP 表達(dá)均較低，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P gt; 0.05）；培養(yǎng)第7 天，各組ALP 表達(dá)均明顯升高，A 組比其他各組明顯高表達(dá)（P lt; 0.05），B 組及C 組均明顯高于D 組（P lt; 0.05）。 結(jié)論 快速成形的多孔磷酸鈣陶瓷具有良好的細(xì)胞相容性，BMSCs 與支架復(fù)合在體外誘導(dǎo)培養(yǎng)可以進(jìn)行成骨分化。因此通過快速成形技術(shù)制備的磷酸鈣多孔陶瓷是骨組織工程可選的細(xì)胞支架。
引用本文： 何晨光,趙莉,林柳蘭,谷輝杰,周恒,崔磊. 基于快速成形的磷酸鈣多孔陶瓷成骨性能初步研究. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志, 2010, 24(7): 792-796. doi: 復(fù)制