目的 觀察缺氧狀態(tài)下猴脈絡膜視網膜血管內皮細胞（RF/6A）血管內皮生長因子受體（VEGFR）-1和VEGFR-2的表達情況及米諾環(huán)素的干預效果。方法 培養(yǎng)RF/6A并將細胞分為正常對照組、缺氧對照組、米諾環(huán)素低劑量組(0.5 mu;mol/L）、米諾環(huán)素中劑量組（5.0 mu;mol/L）、米諾環(huán)素高劑量組（50.0 mu;mol/L）。實時定量聚合酶鏈反應（PCR）和免疫組織化學染色檢測VEGFR-1、VEGFR2的mRNA表達和蛋白表達。結果 實時定量PCR檢測結果顯示，各組細胞中VEGFR-1 mRNA的表達水平在24（F=0.17）、48（F=1.53）、72 h（F=2.04）各時間點未發(fā)生顯著變化，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。72 h后，米諾環(huán)素低(t=469)、中(t=20.16)、高(t=17.12)劑量組VEGFR2 mRNA表達水平與缺氧對照組比較，差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.001）。免疫組織化學檢測結果顯示，各組均可見表達VEGFR-1、VEGFR-2蛋白的陽性細胞。VEGFR-1蛋白表達水平偏低，染色淺或中度棕色，主要位于內皮細胞胞膜和細胞質中，各組細胞中VEGFR-1蛋白的表達水平在各時間點比較，差異無統(tǒng)計學意義（F 24 h=0.251，F 48 h=0.340，F72 h=0.589；P＞0.05）；VEGFR-2蛋白表達水平較高，各組內皮細胞胞膜上均可見棕黃色染色物質，細胞質中也見少量表達，缺氧對照組染色強度明顯比正常對照組強，并且與米諾環(huán)素處理各組間VEGFR-2蛋白表達比較，差異有統(tǒng)計學意義（F24 h=19.147,F48 h=14.893，F 72 h=11.984；P＜0.05）。結論 缺氧RF/6A VEGFR-2表達上調，米諾環(huán)素對其有一定抑制作用。
引用本文： 朱丹,白賢明,陶勇. 米諾環(huán)素對缺氧猴脈絡膜視網膜血管內皮細胞表達血管內皮生長因子受體的影響. 中華眼底病雜志, 2013, 29(1): 62-66. doi: 復制
版權信息： ?四川大學華西醫(yī)院華西期刊社《中華眼底病雜志》版權所有，未經授權不得轉載、改編