目的 觀察不同濃度乳酸對(duì)培養(yǎng)的大鼠視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)表達(dá)的影響。方法 2周齡SpragueDawley大鼠36只,根據(jù)培養(yǎng)液中乳酸含量分為10、20、30 mmol/L乳酸組,每組均為12只大鼠。處死大鼠,摘出眼球剝離視網(wǎng)膜,將視網(wǎng)膜置入插入式培養(yǎng)皿中培養(yǎng)24 h。培養(yǎng)皿中培養(yǎng)液分別為含10、20、30 mmol/L乳酸的Dulbecco改良Eagle培養(yǎng)液+2%胎牛血清。光學(xué)顯微鏡觀察視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)、實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)和蛋白質(zhì)免疫印跡(Western blot)檢測(cè)VEGF的表達(dá)。結(jié)果 光學(xué)顯微鏡組織病理學(xué)觀察結(jié)果顯示,視網(wǎng)膜層次清晰,結(jié)構(gòu)完整,未見(jiàn)明顯細(xì)胞溶解和壞死。RT-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示,10、20、30 mmol/L乳酸組VEGF mRNA表達(dá)量分別為0.74 plusmn;0.06、0.99 plusmn;0.12、1.45 plusmn;0.17;Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示,10、20 mmol/L乳酸組和30 mmol/L乳酸組視網(wǎng)膜VEGF表達(dá)量分別為0.34 plusmn;0.15、0.54 plusmn;0.16、0.93 plusmn;0.23。RT-PCT和Western blot檢測(cè)結(jié)果均顯示30 mmol/L乳酸組較10 mmol/L乳酸組VEGF表達(dá)明顯升高。結(jié)論 乳酸誘導(dǎo)視網(wǎng)膜VEGF表達(dá)有濃度依賴性。
引用本文: 朱冬青,許迅,鄭志,鄔海翔,顧青. 乳酸對(duì)鼠視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響. 中華眼底病雜志, 2010, 26(5): 459-462. doi: 復(fù)制
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