目的 探討轉(zhuǎn)錄因子E2F1在人視網(wǎng)膜色素上皮 (retinal pigment epithelium，RPE) 細(xì)胞中的表達(dá)及活化。 方法 培養(yǎng)的人RPE細(xì)胞經(jīng)同步化后分為兩組：無血清組和含20%新生牛血清的血清組。采用Western blot蛋白印跡法檢測兩組細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄因子E2F1蛋白的表達(dá)。用凝膠遷移率變動分析法（EMSA）檢測其與DNA的結(jié)合活性。 結(jié)果 在RPE細(xì)胞核抽提物中檢測到相對分子質(zhì)量為60×103的E2F1蛋白，血清刺激使其表達(dá)增加(P＜0.001）。EMSA分析示在血清刺激下，E2F1核蛋白與DNA的結(jié)合活性增強(qiáng)。 結(jié)論 轉(zhuǎn)錄因子E2F1存在于人RPE細(xì)胞的細(xì)胞核中，血清刺激可誘導(dǎo)其表達(dá)增加，并增強(qiáng)其與DNA的結(jié)合活性，發(fā)揮其調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的作用。 (中華眼底病雜志, 2002, 18: 224-226)
引用本文： 李曉青,曾水清,徐莉莉,程揚. 血清誘導(dǎo)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄因子E2F1的表達(dá)及活化. 中華眼底病雜志, 2002, 18(3): 224-226. doi: 復(fù)制
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