目的 探討糖基化產(chǎn)物對牛視網(wǎng)膜周細(xì)胞(pericyte,PC)增生和胞漿［Ca2+］i水平的影響。 方法 采用細(xì)胞計數(shù)結(jié)合噻唑藍(lán)比色測定，氚標(biāo)胸腺嘧啶核苷(3H-thymidine，3H-TdR)摻入和鈣熒光探劑(Fura-2Acetoxymethyl ester，F(xiàn)ura-2AM)，研究PC在牛血清白蛋白早期糖基化產(chǎn)物( early glycation products of bovine serum albumin,EG-BSA)和牛血清白蛋白糖基化終產(chǎn)物(advanced glycation end products of bovine serum albumin,AGE-BSA)培養(yǎng)下，PC增生數(shù)、DNA合成量及胞漿［Ca2+］i水平的改變。 結(jié)果 培養(yǎng)4 d后，細(xì)胞計數(shù)法：EG-BSA和AGE-BSA組PC數(shù)分別為17.87 plusmn;2.36 ，14.77 plusmn;3.72,較其對照組(20.54 plusmn;0.82,20.31 plusmn;0.93)減少13．00%和27．00%(P lt;0.01)；MTT法：EG-BSA和AGE-BSA組分別為0.4619 plusmn;0.0946,0.3884 plusmn;0.1013，較其對照組(0.5236 plusmn;0.0539,0.5227 plusmn;0.0519)減少12．00%和25.70%(P lt;0.01)；3H-TdR摻入量：EG-BSA和AGE-BSA組分別為39450.16 plusmn;8870．68，33667．85 plusmn;10581．70，較其對照組(56373.63 plusmn;2317.97,56542.04 plusmn;1961.23)減少30．00%和40.46%(P＜0.01)；胞漿［Ca2+］i水平：EG-BSA和AGE-BSA組分別為(129.55 plusmn;30.41) nmol/L, (179.71 plusmn;56.69) nmol/L,較其對照組［(79.70 plusmn;6.94) nmol/L,(83.96 plusmn;6.39) nmol/L ］增 高163．00%和214．00%(P＜0.01)。 結(jié)論 EG-BSA和AGE-BSA能不同程度地抑制視網(wǎng)膜微血管PC增生和DNA合成，并使胞漿［Ca2+］i水平增高，尤以AGE-BSA為著。 （中華眼底病雜志，2000，16：139-212）
引用本文： 席興華,姜德詠,唐羅生. 糖基化產(chǎn)物對牛視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞增生和胞漿[Ca2+] i 水平的影響. 中華眼底病雜志, 2000, 16(3): 169-172. doi: 復(fù)制
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