目的 探討塞來昔布對體外培養(yǎng)的結腸癌細胞生長及裸鼠肝轉移瘤的影響。方法 以人結腸癌細胞株HT-29（COX-2高表達）和HCT-116（COX-2低表達）為研究對象，采用噻唑藍（MTT）比色法檢測塞來昔布對2種細胞的增殖抑制效應，應用流式細胞術檢測2種細胞的周期分布情況； 將2種細胞接種裸鼠，觀察其肝轉移瘤形成情況。結果 ①塞來昔布對人結腸癌細胞株生長的抑制作用呈時間、劑量依賴性效應（P＜0.05, P＜0.01），且對HT-29細胞的作用強于HCT-116細胞（P＜0.05）。②塞來昔布可改變結腸癌細胞株細胞周期的分布，明顯降低其增殖指數(shù)。③塞來昔布具有明顯的抑制裸鼠肝轉移瘤生長的作用。結論 塞來昔布可能通過抑制COX-2酶活性而抑制結腸癌細胞的分裂和增殖，誘導其凋亡，干預結腸癌的轉移與復發(fā)。
【摘要】目的 探討選擇性環(huán)氧合酶2（COX2）抑制劑——尼美舒利對體外培養(yǎng)的結腸癌細胞的生長及對基質金屬蛋白酶2（MMP2）表達的影響。 方法 實驗分為尼美舒利組、二甲亞砜（DMSO）對照組及不接種細胞的空白對照組，采用MTT法檢測不同濃度的尼美舒利對人結腸癌細胞株HT29(COX2高表達)及HCT116(COX2低表達)增殖的抑制效應； 采用改良明膠酶譜分析法檢測MMP2的表達。 結果 尼美舒利對人結腸癌細胞株HT29和HCT116生長的抑制作用呈時間、劑量依賴性，且對HT29細胞的抑制作用強于HCT116細胞；尼美舒利抑制了HT29細胞的MMP2表達，而對HCT116細胞MMP2的表達的抑制作用不明顯。 結論 尼美舒利可明顯抑制COX2高表達的結腸癌細胞株HT29的增殖和生長，提示尼美舒利可能通過抑制COX2活性而降低細胞MMP2的表達。
目的探討甲狀腺乳頭狀癌（papillary thyroid carcinoma，PTC）發(fā)生右側喉返神經(jīng)后方淋巴結（lymph nodes posterior to the right recurrent laryngeal nerve，LN-prRLN）轉移的影響因素，并構建臨床列線圖預測模型，為 LN-prRLN清掃決策提供參考依據(jù)。方法通過回顧性分析保定市第一中心醫(yī)院普外科2021年1月至2023年12月期間收治的PTC患者的臨床資料，其中行LN-prRLN清掃325例，根據(jù)是否出現(xiàn)LN-prRLN轉移分為非轉移組（269例）和轉移組（56例）。通過比較2組患者臨床病理特征方面的差異，分析探討LN-prRLN轉移的獨立危險因素，然后以獨立危險因素構建LN-prRLN轉移的列線圖預測模型并驗證及評估模型效能。 結果共納入325患者，其中56例 （17.23%） 發(fā)生LN-prRLN轉移。單因素分析結果顯示：性別、腺外侵犯、右側喉返神經(jīng)前方淋巴結(lymph nodes anterior to right recurrent laryngeal nerve，LN-arRLN)轉移、癌灶位置和側頸區(qū)淋巴結轉移(lateral lymph node metastasis，LLNM)與PTC發(fā)生LN-prRLN轉移相關（P＜0.05）。 多因素logistic回歸分析結果顯示：男性 ［OR=3.878，95%CI為 （1.192，12.615）］、有腺外侵犯 ［OR=2.836，95%CI為（1.036，7.759）］、有LN-arRLN轉移 ［OR=10.406，95%CI為（3.225，33.926）］、右側癌灶 ［OR=5.632，95%CI為（1.812，17.504）］ 和有LLNM ［OR=3.426，95%CI為（1.147，10.231）］ 是LN-prRLN轉移的獨立危險因素?；谝陨溪毩⑽ｋU因素構建的列線圖預測模型的受試者工作特征曲線顯示：曲線下面積為0.865，95%CI為（0.795，0.934），約登指數(shù)為0.729，敏感度為0.873，特異度為0.856，具有較高的預測價值。 Bootstrap檢驗內(nèi)部驗證一致性指數(shù)（C-index）為0.84，95%CI為（0.755，0.954）。校正曲線顯示預測值靠近理想曲線，有較好的一致性，臨床決策曲線分析顯示該模型對PTC發(fā)生LN-prRLN轉移的臨床預測效果良好。 結論男性、腺外侵犯、LN-arRLN轉移、右側癌灶和LLNM是 PTC發(fā)生LN-prRLN轉移的獨立危險因素?；谝陨溪毩⑽ｋU因素構建的列線圖預測模型有較高的區(qū)分度和校準度，有助于外科醫(yī)生臨床決策。