目的 探討炎性乳腺癌的臨床特點(diǎn)和治療方法。 方法 對(duì)我院1989年2月至1997年11月期間診治的17例炎性乳腺癌患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。 結(jié)果 17例患者中8例行新輔助化療+乳腺癌改良根治術(shù)+術(shù)后放療及化療患者的平均生存期為33.6個(gè)月，1、2、5年仍存活者分別為6例、5例和3例，行其他治療的9例患者1、2、5年仍存活者分別為5例、3例和0例。 結(jié)論 新輔助化療+乳腺癌改良根治術(shù)+術(shù)后放療及化療可提高患者生存率。
目的 探討人基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子-1（hTIMP-1）過表達(dá)對(duì)人肝癌細(xì)胞系HepG2體外增殖的作用。方法 構(gòu)建攜載hTIMP-1全長(zhǎng)cDNA的重組腺病毒載體，感染HepG2細(xì)胞，應(yīng)用Western blot及RT-PCR方法檢測(cè)TIMP-1蛋白及mRNA的表達(dá)，透射電鏡觀察細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)改變，MTT法檢測(cè)hTIMP-1對(duì)HepG2細(xì)胞生長(zhǎng)的影響。結(jié)果 成功構(gòu)建攜載hTIMP-1的重組腺病毒載體，感染HepG2細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)其體外穩(wěn)定表達(dá)，hTIMP-1過表達(dá)對(duì)HepG2體外增殖有明顯抑制作用。結(jié)論 hTIMP-1過表達(dá)可抑制人肝癌細(xì)胞系HepG2的體外增殖，可用于肝癌基因治療的研究。