目的 體外構(gòu)建組織工程骨膜，研究生物衍生羊膜(human acellular amniotic membrane, HAAM)對成骨細(xì)胞分化的影響。方法采用人胚骨膜來源的成骨細(xì)胞與HAAM體外復(fù)合培養(yǎng)構(gòu)建組織工程骨膜（n=60）。于培養(yǎng)后2、4、6、8和10 d，分別提取總RNA，經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄成cDNA，行實時定量PCR，分別擴(kuò)增成骨細(xì)胞特異轉(zhuǎn)錄因子（Cbfa1）和成骨細(xì)胞特異基因（Osterix），讀取擴(kuò)增循環(huán)數(shù)（cycle threshold,Ct）。以單純培養(yǎng)的成骨細(xì)胞作為對照組(n=20)。結(jié)果 實驗組Cbfa1表達(dá)以培養(yǎng)后2 d和10 d最高，且培養(yǎng)后2 d與4、6、8 d比較，以及培養(yǎng)后10 d與4、8 d比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（Plt;0.05）；實驗組Osterix表達(dá)隨培養(yǎng)時間延長逐漸升高，培養(yǎng)后8 d達(dá)最高，與其余各時間點比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。對照組Cbfa1和Osterix表達(dá)均隨培養(yǎng)時間延長逐漸降低。組間各時間點兩基因表達(dá)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（Pgt;0.05）。結(jié)論 成骨細(xì)胞與HAAM結(jié)合后，Cbfa1和Osterix可持續(xù)正常表達(dá)。HAAM作為支架材料，可誘導(dǎo)并促進(jìn)成骨細(xì)胞分化。成骨細(xì)胞與HAAM構(gòu)建的組織工程骨膜在分子水平已具有產(chǎn)生骨組織的基礎(chǔ)。
目的 研究生物衍生羊膜預(yù)防SD大鼠跟腱粘連的效果，并為臨床預(yù)防術(shù)后跟腱粘連提供實驗數(shù)據(jù)。方法 以28只SD大鼠后肢跟腱為實驗?zāi)Ｐ停袛嗖⒖p合跟腱，實驗側(cè)跟腱包裹生物衍生羊膜，對側(cè)不包裹作為對照，術(shù)后1、2、4、6、8和12周分別取跟腱，大體及組織學(xué)觀察跟腱的粘連、愈合情況。結(jié)果 術(shù)后各時間點兩側(cè)跟腱吻合處炎性細(xì)胞浸潤情況、跟腱愈合進(jìn)程無明顯差別，跟腱粘連的半定量評分表明實驗側(cè)和對照側(cè)差異有統(tǒng)計學(xué)意義（Plt;0.05）。結(jié)論 生物衍生羊膜能有效預(yù)防跟腱粘連，是一種較為理想的預(yù)防跟腱粘連的生物材料。