華西醫(yī)學期刊出版社
作者
  • 標題
  • 作者
  • 關(guān)鍵詞
  • 摘要
高級搜索
高級搜索

搜索

找到 作者 包含"詹文芳" 2條結(jié)果
  • 微囊化人內(nèi)皮抑素/293細胞生物學性狀及其對人臍靜脈內(nèi)皮細胞增生的抑制作用

    目的 觀察不同細胞密度的微囊化人內(nèi)皮抑素/293(hES/293)細胞生物學性狀及其對人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC)增生的抑制作用。方法 采用聚電解質(zhì)絡合法制作不同密度微囊化hES/293細胞,分為1×104個/ml組(A組)、1×106個/ml組(B組)、1×108個/ml組(C組);同時將微囊內(nèi)不包裹hES/293細胞者設為對照組(D組);每組6個樣本。培養(yǎng)后1、3、7、14、35 d,錐蟲藍染色計數(shù)微囊囊內(nèi)細胞總數(shù)、活細胞數(shù)和存活率;噻唑藍(MTT)比色法檢測各組微囊化hES/293細胞的生長情況;酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測微囊化hES/293細胞囊外內(nèi)皮抑素(ES)蛋白釋放量。取生長狀態(tài)良好的HUVEC分別與A、B、C、D組微囊化hES/293細胞共同培養(yǎng)。于共同培養(yǎng)后24、72、120 h,MTT比色法檢測微囊化hES/293細胞對HUVEC增生的抑制作用。結(jié)果 A、B、C組微囊囊內(nèi)hES/293細胞總數(shù)和活細胞數(shù)均隨時間延長而增多,囊內(nèi)細胞存活率于培養(yǎng)后3 d最高。A、B、C組微囊化hES/293細胞生長速率比較,培養(yǎng)后1 d時組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);培養(yǎng)后3 d,A組較B、C組高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);培養(yǎng)后7、14、35 d,B組較A、C組高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。A、B、C組微囊化hES/293細胞囊外ES蛋白釋放量比較,培養(yǎng)后1、14 d時組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);培養(yǎng)后3 d,A組較B、C組高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);培養(yǎng)后7、35 d,B組較A組高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。共同培養(yǎng)后24 h,A、B、C組對HUVEC均未表現(xiàn)出抑制作用(P>0.05);共同培養(yǎng)后72、120 h,A、B、C組均明顯抑制HUVEC增生,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論細胞密度為1×106個/ml的微囊化hES/293細胞生長穩(wěn)定、存活率較高,可持續(xù)穩(wěn)定的釋放ES蛋白。不同密度的微囊化hES/293細胞均可抑制HUVEC增生。

    發(fā)表時間:2016-09-02 05:37 導出 下載 收藏 掃碼
  • 分泌人內(nèi)皮抑素的微囊化基因工程細胞系的構(gòu)建

      目的 建立能穩(wěn)定分泌人內(nèi)皮抑素(hES)的基因工程細胞系,觀察內(nèi)皮抑素(ES)蛋白和hES的表達。方法 以hES重組質(zhì)粒pcDNA3.0(pcDNA3-Endo)為模板,通過逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)擴增獲得hES基因片段,且在基因前加信號肽序列,將其定向插入真核表達載體綠色熒光蛋白(pEGFP-N1))質(zhì)粒中,獲得重組質(zhì)粒pEGFP-N1-ES;利用陽離子脂質(zhì)體介導將其轉(zhuǎn)染到人胚胎腎細胞(HeK-293)細胞中, G418 篩選后得到陽性克隆hES/293,采用蛋白免疫印跡(Western blot)法檢測轉(zhuǎn)染細胞上清中ES蛋白的表達;用海澡酸鈉殼聚糖(ACA)微囊包裹hES/293細胞,分別收集培養(yǎng)3、7、21、35 d的ACA微囊化hES/293細胞的培養(yǎng)上清液,Western blot法檢測包裹后培養(yǎng)液上清中hES的表達。結(jié)果 重組質(zhì)粒pEGFP-N1-ES經(jīng)限制性核對內(nèi)切酶HindⅢ和限制性核酸內(nèi)切酶BamHⅠ雙酶切得到4700堿基對(bp)和600 bp 2條帶;PCR擴增出600 bp條帶;測序結(jié)果與NCBI上序列比對軟件(BLAST)比對,同源性達到100%。pEGFP-N1-ES轉(zhuǎn)染HeK-293細胞,經(jīng)G418 篩選后獲得陽性克隆,選取篩選的10株單克隆細胞培養(yǎng)上清液進行Western blot分析,在相對分子質(zhì)量為20times;103 處出現(xiàn)蛋白條帶。在ACA微囊內(nèi)hES/293細胞隨著培養(yǎng)時間的延長,細胞團逐漸長大,充滿整個囊內(nèi)空間。培養(yǎng)3、7、21、35 d時,在相對分子質(zhì)量為20times;103處出現(xiàn)蛋白條帶。結(jié)論 重組pEGFP-N1-ES真核表達載體構(gòu)建正確,轉(zhuǎn)染HeK-293細胞后可有效的表達hES蛋白,并能分泌到細胞外;微囊化hES/293細胞產(chǎn)生的ES蛋白可以自由擴散出微囊膜外,并呈持續(xù)性表達。

    發(fā)表時間:2016-09-02 05:41 導出 下載 收藏 掃碼
共1頁 上一頁 1 下一頁

Format

Content