目的 磷酸鈣生物材料由于其優(yōu)良的生物相容性而具有廣闊的應用前景，但傳統(tǒng)方法難以制備具有復雜形狀的支架。以快速成形方法制備磷酸鈣多孔陶瓷支架材料，并對其體外成骨性能進行初步研究。 方法 采用快速成形方法制備磷酸鈣多孔陶瓷支架材料（直徑10 mm、高度5 mm、孔徑800 μm），取Beagle 犬髂骨髓分離培養(yǎng)BMSCs，接種第3 代BMSCs 于支架材料上。將實驗分為4 組，A 組為成骨誘導培養(yǎng)的細胞/ 材料復合物組，B 組為未經(jīng)成骨誘導培養(yǎng)的細胞/ 材料復合物組，另設平皿成骨誘導培養(yǎng)及常規(guī)培養(yǎng)為陽性對照組（C 組）及陰性對照組（D 組）。于接種后第1、3、7 天，利用DNA 定量檢測方法及ALP 定量、定性檢測方法檢測BMSCs 在支架材料上的增殖及ALP 的表達；并經(jīng)DiO 熒光染色后，應用激光共聚焦顯微鏡觀察BMSCs 在材料上的黏附生長情況。 結(jié)果 DNA定量結(jié)果表明，隨培養(yǎng)時間增加，C、D 組在第3 天時細胞生長進入平臺期；A、B 組細胞呈持續(xù)增長趨勢，細胞培養(yǎng)過程中增殖速度均略低于C、D 組，且未出現(xiàn)明顯的平臺期。DiO 熒光染色示，BMSCs 在以快速成形方法制備的磷酸鈣多孔陶瓷支架材料上黏附、生長狀態(tài)良好。ALP 染色示，隨培養(yǎng)時間延長，A、B 組支架上細胞染色均逐漸加深，A 組各時間點染色程度均明顯強于B 組。培養(yǎng)后第1、3 天，4 組ALP 表達均較低，差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）；培養(yǎng)第7 天，各組ALP 表達均明顯升高，A 組比其他各組明顯高表達（P lt; 0.05），B 組及C 組均明顯高于D 組（P lt; 0.05）。 結(jié)論 快速成形的多孔磷酸鈣陶瓷具有良好的細胞相容性，BMSCs 與支架復合在體外誘導培養(yǎng)可以進行成骨分化。因此通過快速成形技術(shù)制備的磷酸鈣多孔陶瓷是骨組織工程可選的細胞支架。