目的 觀察轉(zhuǎn)錄因子E2F的圈套寡核苷酸（decoy ODNs）對培養(yǎng)的人視網(wǎng)膜色素上皮(HRPE)細胞增生的影響。 方法 在脂質(zhì)體lipofectamineTM2000介導下將不同濃度的E2F decoy ODNs或錯義decoy ODNs轉(zhuǎn)入培養(yǎng)的HRPE細胞中，甲基四唑鹽比色 (MTT) 法檢測其對HRPE細胞增生活性的影響，凝膠遷移率變動分析（EMSA）法檢測E2F decoy ODNs與轉(zhuǎn)錄因子E2F的競爭結(jié)合活性。 結(jié)果 0.2 μmol/L E2F decoy ODNs顯著抑制HRPE細胞的增生（P=0.002），并在低濃度時呈劑量依賴關(guān)系。錯義decoy則無此作用。EMSA檢測結(jié)果顯示，E2F decoy ODNs拮抗轉(zhuǎn)錄因子E 2F的結(jié)合活性。 結(jié)論 E2F decoy ODNs能序列特異性地抑制轉(zhuǎn)錄因子E2F 的結(jié)合活性，進而抑制HRPE細胞的增生活性。 （中華眼底病雜志，2004，20：182-185）
目的 研究視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)細胞中增生細胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表達及其反義寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotides,ASODN)對其表達和細胞增生的抑制作用，為增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(proliferative vitreoretinopathy,PVR)治療探索基因治療新途徑。 方法 (1)體外培養(yǎng)兔眼RPE細胞，在不同時間采用鏈霉親合素-生物素化過氧化物酶復合物(streptoavidin-biotinenzyme complex,SABC)免疫組織化學法檢測PCNA的表達;(2)脂質(zhì)體介導下不同濃度的PCNA AS-ODN和正義寡核苷酸(sense oligodeoxynucleotides,S-ODN)分別作用于體外培養(yǎng)的RPE細胞，采用免疫組織化學方法檢測PCNA的表達;(3)四唑鹽比色法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)檢測在不同濃度的PCNA AS-ODN和S-ODN作用下RPE細胞生長活性及其生長抑制率。 結(jié)果 (1)體外培養(yǎng)兔眼RPE細胞表達PCNA，表達高峰為培養(yǎng)后48 h ;(2)在0.28、1.12 μmol/L AS-ODN 作用下，PCNA的表達明顯受抑制;(3)0.28、1.12 μmol/L的PCNA AS-ODN 能明顯抑制RPE細胞增生活性，并呈劑量依賴性，其生長抑制率分別達53%、81%。 結(jié)論 一定濃度PCNA AS-ODN能序列特異性地抑制RPE細胞PCNA表達和增生活性，有望進一步用于PVR的治療實驗研究。 (中華眼底病雜志, 2002, 18: 231-233)
目的 探討轉(zhuǎn)錄因子E2F1在人視網(wǎng)膜色素上皮 (retinal pigment epithelium，RPE) 細胞中的表達及活化。 方法 培養(yǎng)的人RPE細胞經(jīng)同步化后分為兩組：無血清組和含20%新生牛血清的血清組。采用Western blot蛋白印跡法檢測兩組細胞中轉(zhuǎn)錄因子E2F1蛋白的表達。用凝膠遷移率變動分析法（EMSA）檢測其與DNA的結(jié)合活性。 結(jié)果 在RPE細胞核抽提物中檢測到相對分子質(zhì)量為60×103的E2F1蛋白，血清刺激使其表達增加(P＜0.001）。EMSA分析示在血清刺激下，E2F1核蛋白與DNA的結(jié)合活性增強。 結(jié)論 轉(zhuǎn)錄因子E2F1存在于人RPE細胞的細胞核中，血清刺激可誘導其表達增加，并增強其與DNA的結(jié)合活性，發(fā)揮其調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的作用。 (中華眼底病雜志, 2002, 18: 224-226)
目的 探討白細胞介素-12(interleukin-12，IL-12)、白細胞介素-2(interleukin-2，IL-2)、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)在增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(prolifｅrative vitreoretinopathy,PVR)發(fā)病中的作用。 方法 PVR-18只眼于冷凍及玻璃體切割前經(jīng)睫狀體平坦部在顯微鏡直視下抽取玻璃體，單純黃斑裂孔性視網(wǎng)膜脫離7只眼于玻璃體內(nèi)注氣前抽取玻璃體，對照眼4只于睫狀體平坦部抽取玻璃體。玻璃體取出后－70 ℃凍存。用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)檢測其IL-12、IL-2及TNF，其結(jié)果用t檢驗、線性回歸進行比較。 結(jié)果 ①PVR眼玻璃體 中IL-12、IL-2、TNF的濃度(分別為73.5plusmn;64.4、456.3plusmn;347.0、460.7plusmn;437.6)與病變程度呈正相關(guān)性；②PVR組中IL-12、IL-2、TNF的濃度比單純黃斑裂孔性視網(wǎng)膜脫離組相應值(分別為19.4plusmn;12.9、92.9plusmn;71.4、44.2plusmn;42.2)高(Plt;0.01)；③單純黃斑裂孔性視網(wǎng)膜脫離組中IL-12、IL-2、TNF的濃度比對照組相應值（未檢測出IL-12、IL-2、TNF，各值為0）高。 結(jié)論 細胞因子IL-12、IL-2、TNF在PVR的發(fā)病中有一定的作用。 (中華眼底病雜志,1999,15:75-77)
目的 應用靜態(tài)三維超聲重建的方法顯示孔源性視網(wǎng)膜脫離的立體結(jié)構(gòu)形態(tài)和視網(wǎng)膜裂孔。 方法 應用Hpsonos 1500多功能超聲診斷儀，以計算機控制的步進馬達帶動7.0MHz換能器采集二維圖像，經(jīng)Tomtec計算機成像系統(tǒng)重建三維圖像。 結(jié)果 在13例14只眼中成功完成了靜態(tài)三維超聲重建，顯示了視網(wǎng)膜的立體結(jié)構(gòu)及部分視網(wǎng)膜裂孔。 結(jié)論 靜態(tài)三維超聲重建可提高對視網(wǎng)膜脫離的空間結(jié)構(gòu)關(guān)系的認識能力，為屈光間質(zhì)混濁的病例發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜裂孔提供了新的診斷方法。 (中華眼底病雜志,1998,14:24-25)
目的：探討玻璃體手術(shù)治療伴明顯增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變（PVR）的復發(fā)性視網(wǎng)膜脫離。 方法：復習1987年9月至1994年11月我院采用玻璃體切除術(shù)治療的伴明顯PVR復發(fā)性視網(wǎng)膜脫離患者47例。 結(jié)果：出院時痊愈30例（63.8%），好轉(zhuǎn)9例（19.1%），失敗8例（17.1%）. 結(jié)論：手術(shù)操作除類似常規(guī)玻璃體切除外，還應注意患眼因曾手術(shù)引起的組織學病變。 （中華眼底病雜志，1996，12：-10-12）
目的 探討胸腔積液的病因。 方法 選擇 2011 年 1 月至 2013 年 12 月期間在北京朝陽醫(yī)院住院診斷胸腔積液的所有患者，對這些患者的胸腔積液病因進行回顧性分析。 結(jié)果 3 年期間，共有 1 541 例患者最終被納入研究。最常見的胸腔積液病因為細菌感染（38.7%），其次為惡性腫瘤（23.7%）、心功能不全（13.1%）和結(jié)核（10.7%）。另有 120 例患者病因未明（7.8%）。 結(jié)論 最常見的胸腔積液病因為細菌感染，其次分別為惡性腫瘤、心功能不全和結(jié)核。上述四類病因的患者比例占到總數(shù)的 85% 以上。
目的分析中國皮膚癌住院患者的流行病學特征及其變化趨勢。方法收集 2015～2017 年中國二級及以上醫(yī)院全部皮膚癌住院患者的病案信息，回顧性分析患者的人口學特征和地區(qū)分布狀況。結(jié)果共納入 2015～2017 年皮膚癌患者 81 496 例，其中男性 42 573 例，女性 38 923 例，男女比值為 1.09∶1，60～70 歲為高發(fā)年齡組，職業(yè)以農(nóng)民為主。各省份中廣東省患者數(shù)最多。各地理分區(qū)中華東地區(qū)患者所占比例最大，為 34.20%。各經(jīng)濟分區(qū)中東部地區(qū)患者所占比例最大，為 45.86%。結(jié)論中國皮膚癌住院患者數(shù)呈上升趨勢，且具有明顯的地區(qū)差異，在未來的工作中應提高對皮膚癌防治工作的重視。