目的 探討應(yīng)用帶蒂胸鎖乳突肌移位術(shù)動態(tài)修復(fù)晚期面癱畸形的療效。方法 1999年 12月以來 ,采用帶蒂胸鎖乳突肌移位術(shù)修復(fù)7例晚期面癱 ,將胸鎖乳突肌的胸骨頭及鎖骨頭移位至患側(cè)口周 ,替代癱瘓的口周肌肉 ,修復(fù)因面神經(jīng)癱瘓所致的口鼻歪斜畸形及活動障礙。保留副神經(jīng)的其余功能。結(jié)果 術(shù)后立即矯正靜態(tài)時口鼻歪斜畸形 ,1周后已能活動患側(cè)口角。術(shù)后1個月 ,經(jīng)訓(xùn)練能恢復(fù)笑容。經(jīng)10個月隨訪 ,所有患者口部活動恢復(fù)滿意。結(jié)論 帶蒂胸鎖乳突肌移位術(shù)能修復(fù)晚期面癱所致的口鼻畸形 ,并能重建口部表情功能。
目的 探討增生性瘢痕、瘢痕疙瘩及正常皮膚成纖維細胞中肌動蛋白和肌球蛋白 的不同表達情況及其與瘢痕攣縮的關(guān)系。方法 取增生性瘢痕 15例 ,瘢痕疙瘩 10例 ,正常皮膚 15例 ,用免疫組織化學(xué)方法檢測其中肌動蛋白和肌球蛋白 的表達情況 ,同時做細胞培養(yǎng) ,用流式細胞術(shù)檢測成纖維細胞中肌動蛋白和肌球蛋白 的表達情況。結(jié)果 增生性瘢痕肌球蛋白 的免疫組織化學(xué)染色呈陽性 ,而瘢痕疙瘩及正常皮膚肌球蛋白 的表達均為陰性。增生性瘢痕肌球蛋白 的表達較其它兩種組織有非常顯著性差異 (Plt;0 .0 1) ,而瘢痕疙瘩和正常皮膚無顯著性差異 (Pgt;0 .0 5 )。流式細胞術(shù)檢測增生性瘢痕、瘢痕疙瘩及正常皮膚三種組織中肌球蛋白 的陽性率分別為 (95 .11± 2 .78) %、(16 .86± 7.11) %及 (5 .31± 1.79) % ,增生性瘢痕肌球蛋白 表達的陽性率較其它兩種組織有非常顯著性差異 (Plt;0 .0 1) ,而瘢痕疙瘩和正常皮膚無顯著性差異 (Pgt;0 .0 5 )。三種組織中肌動蛋白的免疫組織化學(xué)染色均為陽性 ,無顯著性差異 (Pgt;0 .0 5 )。流式細胞術(shù)檢測三種組織中肌動蛋白的陽性率分別為(77.77±15.43)%、(88.89 ±10.29)%及(82.92± 13.48)%,其表達的陽性率無顯著性差異(Pgt;0 .0 5 )。結(jié)論 瘢痕攣縮與肌球蛋白 密切相關(guān),而肌動蛋白在細胞中收縮蛋白之一外,同時與細胞的活動及運動有關(guān),是細胞生命活動中必不可少的蛋白之一。
目的 探討增生性瘢痕、瘢痕疙瘩成纖維細胞中肌動蛋白(actin)與瘢痕攣縮的關(guān)系。方法 取增生性瘢痕10例,瘢痕疙瘩5例,對成纖維細胞進行培養(yǎng),并抽提細胞內(nèi)蛋白成份后用SDS-PAGE電泳,然后通過凝膠掃描儀測定兩種組織來源的成纖維細胞內(nèi)的總肌動蛋白、纖維狀肌動蛋白(F肌動蛋白)、球形肌動蛋白(G肌動蛋白)的量,并計算F/G肌動蛋白的比值。結(jié)果 增生性瘢痕細胞每104個細胞內(nèi)含總肌動蛋白、F肌動蛋白、G肌動蛋白分別為2.38ng、0.98ng、1.42ng,F(xiàn)/G肌動蛋白的比值為0.68,而瘢痕疙瘩分別為1.68ng、0.46ng、1.26ng及0.36。統(tǒng)計學(xué)分析,在總肌動蛋白、F肌動蛋白及F/G肌動蛋白的比值上兩種瘢痕有非常顯著性差異(Plt;0.01),而G肌動蛋白在兩種瘢痕中無顯著性差異(Pgt;0.05)。結(jié)論 瘢痕攣縮與細胞內(nèi)總肌動蛋白、F肌動蛋白及F/G肌動蛋白的值密切相關(guān),細胞內(nèi)總肌動蛋白、F肌動蛋白及F/G肌動蛋白的比值不同可作為區(qū)分增生性瘢痕和瘢痕疙瘩的依據(jù)之一。
目的 脂肪來源干細胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)是組織工程種子細胞的重要來源之一。探討低溫保存對hADSCs 體外生長特性及成骨分化潛能的影響,驗證凍存后的ADSCs 作為組織工程骨種子細胞的可行性。 方法 取自愿捐獻的經(jīng)脂肪抽吸術(shù)獲取人脂肪組織,采用膠原酶消化法分離hADSCs。取第2 代hADSCs 置于— 196℃液氮保存4 周后,37℃復(fù)蘇并測定細胞存活率。實驗分為兩組,實驗組為低溫保存的hADSCs,對照組為未經(jīng)低溫保存的hADSCs;均用成骨誘導(dǎo)液誘導(dǎo)培養(yǎng)。采用DNA 定量(Hoechst33258 熒光比色法)測定細胞體外增殖活性,ALP 染色及茜素紅染色法測定ALP 活性和Ca2+ 含量,觀察低溫凍存對細胞成骨能力的影響。 結(jié)果 低溫凍存復(fù)蘇后的hADSCs 存活率為90.44% ± 2.62%。兩組細胞數(shù)量隨成骨誘導(dǎo)時間延長不斷增加,7 d 達平臺期;ALP 表達活性也不斷增加,于成骨誘導(dǎo)11 d 達平臺期,且2 周時ALP 染色均呈陽性;成骨誘導(dǎo)3 周時兩組茜素紅染色均呈強陽性反應(yīng)。兩組各時間點細胞數(shù)量、ALP 活性和Ca2+ 含量比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P gt; 0.05)。 結(jié)論 低溫保存的hADSCs 體外生長及成骨能力未發(fā)生顯著變化,可以作為組織工程骨的種子細胞。
目的 探討兔口腔黏膜細胞的體外培養(yǎng)方法,并以其為種子細胞與異體膀胱黏膜下脫細胞基質(zhì)(bladder acellular matrix graft,BAMG)復(fù)合,構(gòu)建組織工程尿道。 方法 18 只10 周齡雄性新西蘭大耳白兔,體重0.3 ~ 0.5 kg。取其中12 只兔口腔黏膜組織,分離獲得口腔黏膜細胞。將口腔黏膜細胞分別接種于有3T3 細胞及無3T3細胞的培養(yǎng)皿進行培養(yǎng),接種后第2 天于倒置相差顯微鏡下觀察細胞形態(tài)變化,繪制細胞生長曲線,觀察生長增殖情況,并行免疫熒光組織化學(xué)染色鑒定。取余6 只兔膀胱,經(jīng)脫細胞處理制備BAMG,隨機取1 cm × 1 cm 組織行HE 染色,觀察脫細胞效果。將接種于有3T3 細胞培養(yǎng)皿培養(yǎng)獲得的第2 代口腔黏膜細胞種植于BAMG 上,培養(yǎng)1 周后,行HE 染色及掃描電鏡觀察口腔黏膜細胞與BAMG 的復(fù)合狀況。 結(jié)果 倒置相差顯微鏡下觀察,接種于有3T3 細胞培養(yǎng)皿的口腔黏膜細胞可傳至7 ~ 8 代,其細胞形態(tài)均一,功能良好;無3T3 細胞培養(yǎng)皿的口腔黏膜細胞形態(tài)多樣,傳至第2 代時,即開始出現(xiàn)老化。細胞生長曲線顯示,兩種方法培養(yǎng)的口腔黏膜細胞均于第8 天開始呈對數(shù)增長,第14 天達峰值。接種于有3T3 細胞培養(yǎng)皿的口腔黏膜細胞,培養(yǎng)至融合時所獲得細胞數(shù)量明顯多于接種于無3T3 細胞培養(yǎng)皿的口腔黏膜細胞。兩種方法培養(yǎng)的口腔黏膜細胞行免疫熒光染色,均呈綠色熒光。HE 染色觀察,BAMG 經(jīng)脫細胞處理后未見細胞,脫細胞效果良好。復(fù)合培養(yǎng)1 周后,HE 染色及掃描電鏡觀察口腔黏膜細胞與BAMG 復(fù)合良好。 結(jié)論 兔口腔黏膜細胞可在體外成功培養(yǎng)、擴增,與同種異體BAMG 復(fù)合后生長良好,為構(gòu)建組織工程尿道提供了一種新的選擇。
目的研究股內(nèi)側(cè)肌肌皮穿支解剖學(xué)特征,設(shè)計游離股內(nèi)側(cè)肌穿支皮瓣,為臨床修復(fù)軟組織缺損提供一種新的皮瓣。 方法取6具自愿捐獻的新鮮成人下肢標本,以氧化鉛混合紅色乳膠灌注,解剖股內(nèi)側(cè)肌肌皮穿支,并通過血管造影技術(shù)觀測股內(nèi)側(cè)肌肌皮穿支的起源、走行、分布情況。根據(jù)解剖研究,于2009年6月-2011年8月,臨床采用大小為14 cm × 6 cm~20 cm × 5 cm的股內(nèi)側(cè)肌穿支皮瓣修復(fù)4例足部皮膚軟組織缺損,缺損范圍8 cm × 6 cm~12 cm × 8 cm。 結(jié)果股動脈恒定發(fā)出的股內(nèi)側(cè)肌動脈在內(nèi)側(cè)肌內(nèi)下行至髕旁,終末支與旋股外側(cè)動脈終末支吻合形成髕周血管網(wǎng)。沿途發(fā)出3~5支粗大肌皮穿支達深筋膜內(nèi),并淺出至股內(nèi)側(cè)肌表面皮膚,構(gòu)成股內(nèi)側(cè)血管網(wǎng)。臨床應(yīng)用4例股內(nèi)側(cè)肌穿支皮瓣均成活,受區(qū)創(chuàng)面及供區(qū)切口均Ⅰ期愈合;患者均獲隨訪,隨訪時間6~12個月,皮瓣色澤、質(zhì)地良好,踝關(guān)節(jié)背伸、跖屈活動范圍正常。 結(jié)論游離股內(nèi)側(cè)肌穿支皮瓣切取簡便,皮瓣供區(qū)隱蔽,質(zhì)地優(yōu)良,是理想的皮瓣供區(qū)。
目的 磷酸鈣生物材料由于其優(yōu)良的生物相容性而具有廣闊的應(yīng)用前景,但傳統(tǒng)方法難以制備具有復(fù)雜形狀的支架。以快速成形方法制備磷酸鈣多孔陶瓷支架材料,并對其體外成骨性能進行初步研究。 方法 采用快速成形方法制備磷酸鈣多孔陶瓷支架材料(直徑10 mm、高度5 mm、孔徑800 μm),取Beagle 犬髂骨髓分離培養(yǎng)BMSCs,接種第3 代BMSCs 于支架材料上。將實驗分為4 組,A 組為成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)的細胞/ 材料復(fù)合物組,B 組為未經(jīng)成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)的細胞/ 材料復(fù)合物組,另設(shè)平皿成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)及常規(guī)培養(yǎng)為陽性對照組(C 組)及陰性對照組(D 組)。于接種后第1、3、7 天,利用DNA 定量檢測方法及ALP 定量、定性檢測方法檢測BMSCs 在支架材料上的增殖及ALP 的表達;并經(jīng)DiO 熒光染色后,應(yīng)用激光共聚焦顯微鏡觀察BMSCs 在材料上的黏附生長情況。 結(jié)果 DNA定量結(jié)果表明,隨培養(yǎng)時間增加,C、D 組在第3 天時細胞生長進入平臺期;A、B 組細胞呈持續(xù)增長趨勢,細胞培養(yǎng)過程中增殖速度均略低于C、D 組,且未出現(xiàn)明顯的平臺期。DiO 熒光染色示,BMSCs 在以快速成形方法制備的磷酸鈣多孔陶瓷支架材料上黏附、生長狀態(tài)良好。ALP 染色示,隨培養(yǎng)時間延長,A、B 組支架上細胞染色均逐漸加深,A 組各時間點染色程度均明顯強于B 組。培養(yǎng)后第1、3 天,4 組ALP 表達均較低,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P gt; 0.05);培養(yǎng)第7 天,各組ALP 表達均明顯升高,A 組比其他各組明顯高表達(P lt; 0.05),B 組及C 組均明顯高于D 組(P lt; 0.05)。 結(jié)論 快速成形的多孔磷酸鈣陶瓷具有良好的細胞相容性,BMSCs 與支架復(fù)合在體外誘導(dǎo)培養(yǎng)可以進行成骨分化。因此通過快速成形技術(shù)制備的磷酸鈣多孔陶瓷是骨組織工程可選的細胞支架。
目的 初步確立hBMSCs 的二維生物打印方法,實現(xiàn)對細胞噴射過程的控制并保持打印后細胞活力。 方法 取健康志愿者骨髓5 mL,常規(guī)培養(yǎng)hBMSCs 至第2 代,調(diào)整為1 × 106 個/mL 單細胞懸液。實驗分3 組:打印組1 細胞先行碘化丙啶(propidium iodide,PI)熒光標記,快速成型組織打印機進行二維細胞打印,x 軸間隔300 μm,y 軸間隔1 500 μm,激光共聚焦顯微鏡觀察。打印組2 細胞未行PI 標記,經(jīng)生物打印后培養(yǎng)2 h,Live/Dead viability Kit 測定細胞活力,激光共聚焦顯微鏡觀察細胞熒光染色情況;取1 份未經(jīng)Live/Dead viability Kit 測試的打印組2 細胞,培養(yǎng)7 d 后倒置顯微鏡觀察細胞形態(tài),貼壁后常規(guī)培養(yǎng),動態(tài)觀察細胞生長狀態(tài)。對照組除細胞懸液不行打印,其余操作同打印組2。 結(jié)果 打印組1 細胞激光共聚焦顯微鏡觀察,“細胞墨滴”在二維組織中規(guī)則且均勻分布,滿足二維設(shè)計細胞打印要求;每個“細胞墨滴”包含細胞15 ~ 35 個。打印組2 細胞經(jīng)活力測試,細胞孵育30 min 后激光共聚焦顯微鏡觀察顯示細胞熒光染色情況。對照組細胞活力與打印組2 無明顯區(qū)別。打印后細胞常規(guī)培養(yǎng)7 d,細胞可正常貼壁生長,形態(tài)、生長狀態(tài)良好。 結(jié)論 通過生物打印技術(shù)可實現(xiàn)hBMSCs 在二維平面上的定向、定量規(guī)則分布,并為進一步的細胞三維打印乃至器官打印體系奠定基礎(chǔ)。
研究人脂肪干細胞(adipose derived stem cells,ADSCs)在體外單層培養(yǎng)條件下誘導(dǎo)為血管平滑肌細胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)的可行性。 方法 應(yīng)用酶消化法消化人脂肪組織獲得ADSCs,基礎(chǔ)培養(yǎng)液培養(yǎng)傳代,取第1 代細胞用于誘導(dǎo)分化實驗。實驗分兩組,ADSCs 以含5 ng/mL TGF-β1 及50 ng/mL PDGF-BB 的M-199 誘導(dǎo)液聯(lián)合誘導(dǎo),作為誘導(dǎo)組;以含10% FBS 的M-199 培養(yǎng)液培養(yǎng)ADSCs 作為未誘導(dǎo)組。鏡下觀察細胞生長情況;免疫熒光和RT-PCR 方法檢測平滑肌細胞特異標記的表達情況;流式細胞儀檢測誘導(dǎo)陽性率。 結(jié)果 誘導(dǎo)組細胞形態(tài)形成平滑肌細胞特有的“峰- 谷”生長模式,未誘導(dǎo)組細胞形態(tài)未發(fā)生改變,與原代ADSCs 相似呈成纖維細胞樣生長。誘導(dǎo)培養(yǎng)14 d,誘導(dǎo)組細胞體外擴增能力較未誘導(dǎo)組顯著降低(P lt; 0.01)。免疫熒光檢測:誘導(dǎo)組表達平滑肌特異標記α 平滑肌肌動蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、平滑肌肌球蛋白重鏈(smooth muscle-myosin heavy chain,SMMHC)和Calponin,未誘導(dǎo)組無表達。細胞誘導(dǎo)前α-SMA、SM-MHC及Calponin 陽性表達率分別為3.26% ± 1.31%、3.55% ±1.60%、4.02% ± 1.81%;誘導(dǎo)組陽性表達率分別為48.13% ± 8.31%、45.33% ± 10.68%、39.13% ± 9.42%;誘導(dǎo)前、后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P lt; 0.01)。RT-PCR 檢測:誘導(dǎo)組表達平滑肌特異標記α-SMA、SM-MHC、Calponin 和SM-22α,未誘導(dǎo)組無表達。 結(jié) 論 脂肪干細胞經(jīng)體外培養(yǎng)及誘導(dǎo)后,呈明顯的VSMCs 特性,有可能成為血管組織工程新的種子細胞來源。
目的研究化學(xué)萃取同種異體肌腱移植聯(lián)合注射同種異體軟骨細胞重建兔肩關(guān)節(jié)前盂唇損傷的效果。方法成年新西蘭大白兔 45 只,體質(zhì)量 2.5~3.0 kg。取其中 15 只兔的跟腱,采用化學(xué)萃取法進行抗原滅活制備同種異體肌腱,將萃取后肌腱與未處理肌腱行 HE 染色和 Masson 染色對比;取膝關(guān)節(jié)軟骨,采用胰蛋白酶法分離培養(yǎng)軟骨細胞并行Ⅱ型膠原免疫組織化學(xué)染色鑒定。取剩余 30 只兔制備肩關(guān)節(jié)前盂唇缺損模型,將同種異體肌腱移植至受損盂唇后,隨機分為兩組(每組 15 只),A 組移植術(shù)后即刻關(guān)節(jié)內(nèi)注射同種異體軟骨細胞,B 組不作任何處理。術(shù)后 4、6、8 周每組各取 5 只兔的移植肌腱,大體觀察后采用 HE 染色觀察細胞核數(shù)量,Masson 染色觀察肌纖維組織膠原纖維的表達情況,AB 染色檢測移植后糖胺聚糖含量,評估兩組同種異體肌腱組織內(nèi)細胞生長情況。結(jié)果 HE 染色、Masson 染色顯示,采用化學(xué)萃取法制備的同種異體肌腱抗原被滅活且纖維組織結(jié)構(gòu)保持完好;Ⅱ型膠原免疫組織化學(xué)染色示,培養(yǎng)細胞為軟骨細胞。肌腱移植術(shù)后 AB 染色示,各時間點 A 組糖胺聚糖含量均顯著高于 B 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后 6 周 HE 染色示,A 組肌腱組織內(nèi)的細胞核數(shù)量明顯多于 B 組(t=20.043,P=0.000)。術(shù)后 6 周 Masson 染色示,A 組肌腱組織中的細胞核明顯增多,肌纖維及膠原纖維相互交錯,組織結(jié)構(gòu)更加緊湊,肌腱組織以藍染為主;而 B 組細胞核較少,主要為原移植物的膠原纖維。結(jié)論經(jīng)化學(xué)萃取法滅活抗原的同種異體肌腱,能夠修復(fù)重建兔肩關(guān)節(jié)前盂唇缺損,且聯(lián)合同種異體軟骨細胞移植能夠促進移植肌腱的愈合。